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213 |
[2011.07.05-06] 의약품 품질관리 실무_민태영대표 |
운영자 |
2012.10.10 |
3344 |
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212 |
[2009.03.24-25] GMP유지관리기초실무_민태영 대표 |
운영자 |
2012.10.10 |
2526 |
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211 |
의약품 품질관리 기초실무-민태영대표(3) |
운영자 |
2012.10.10 |
2160 |
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210 |
의약품 품질관리 기초실무-민태영대표(2) |
운영자 |
2012.10.10 |
1757 |
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209 |
의약품 품질관리 기초실무-민태영 대표(1) |
운영자 |
2012.10.10 |
2029 |
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208 |
GMP기초실무-KGMP 제4개정 해설중심(3-4):민태영대표 |
운영자 |
2012.10.10 |
1980 |
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207 |
GMP기초실무-KGMP 제4개정 해설중심(3-3):민태영 대표 |
운영자 |
2012.10.10 |
1392 |
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206 |
GMP기초실무-KGMP 제4개정 해설중심(3-2):민태영대표 |
운영자 |
2012.10.10 |
1403 |
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205 |
GMP기초실무-KGMP 제4개정 해설중심(3-1):민태영대표 |
운영자 |
2012.10.10 |
1326 |
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204 |
GMP기초실무-KGMP 제4개정 해설중심(2):민태영대표 |
운영자 |
2012.10.10 |
1296 |
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203 |
GMP기초실무-KGMP 제4개정 해설중심(1):민태영 대표 |
운영자 |
2012.10.10 |
1725 |
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202 |
세포유전자치료제 품질관리-안광수님 |
운영자 |
2012.10.10 |
1410 |
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201 |
의약품 등의 사후 관리 방향-김춘래님 |
운영자 |
2012.10.10 |
1319 |
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200 |
제약산업의 동향 분석과 대책,규제기관의 PAT에대한 자세-안도영님 |
운영자 |
2012.10.10 |
1307 |
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199 |
cGMP 설계, 건설, 운영-박철수 님 |
운영자 |
2012.10.10 |
1663 |
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198 |
Computerized System Validation - 전만수대표 |
운영자 |
2012.10.10 |
1682 |
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197 |
실무- URS작성 |
운영자 |
2012.10.10 |
1843 |
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196 |
파일수정!!-제어시스템Audit, 전만수대표(6/4) |
운영자 |
2012.10.10 |
1111 |
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195 |
HVAC System과 밸리데이션-안도영대표(1) |
운영자 |
2012.10.10 |
1762 |
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194 |
Validation실무(Validated Process)-오성창님 |
운영자 |
2012.10.10 |
1743 |
