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[2024.03.12] 국제공통기술문서(CTD)의 이해 – 제3부 품질평가자료 작성 실무

[2024.03.08]의약품제조소 설립과 GMP(Validation) System

[2023.11.03] 최신 PQS의 적용: Investigation & CAPA

[2023.10.24] EU GMP; Eudralex Vol. 4 Annex 1의 이해

[2023.10.20] 의약품 GMP 총론

[2023.10.17] 시험방법 밸리데이션 가이드라인 이해

[2023.09.19] 안정성시험 개요 및 실시사례

[2023.09.15] Drug Manufacturing Inspections

[2023.08.29] 첨단바이오의약품 제조 및 품질관리기준

[2023.08.18] 의약품제조소의 시설 기준 해설

[2023.08.11] 제조용수 모니터링

[2023.08.08] 4대기준서와 문서작성

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