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230 |
[2018.10.12]위험관리(QRM)의 품질시스템 적용  |
관리자 |
2018.07.30 |
1845 |
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229 |
[2018.10.11]제조환경 및 제조용수 모니터링  |
관리자 |
2018.07.30 |
1722 |
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228 |
[2018.09.20-21]PQS(Pharmaceutical Quality System)의 설계와 GMP 문서 개발(6-System & SOP)  |
관리자 |
2018.07.30 |
1913 |
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227 |
[2018.09.14]Audit과정: GMP실태조사평가표에 따른 GMP 실사의 이해(KGMP)  |
관리자 |
2018.07.30 |
1862 |
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226 |
[2018.09.13]GMP 문서 기록 관리의 이해와 실습  |
관리자 |
2018.07.30 |
1848 |
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225 |
[2018.09.07]Inspections of Pharmaceutical QC Laboratories  |
관리자 |
2018.07.30 |
1193 |
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224 |
[2018.09.06]제조환경 및 제조용수 모니터링  |
관리자 |
2018.07.30 |
1654 |
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223 |
[2018.06.28] 정제수장치의 ASME BPE해석과 활용(시설기준 & ASME BPE) 폐강안내  |
관리자 |
2018.06.22 |
1694 |
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222 |
[07.26-27] 제약 현장 실무자 과정  |
관리자 |
2018.06.12 |
1939 |
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221 |
[07.20] CAPA와 변경관리  |
관리자 |
2018.06.12 |
1687 |
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220 |
[07.06] 제조 환경 모니터링의 이해와 실무 적용(ISO 14644 & EU- PIC/S 중점)  |
관리자 |
2018.06.12 |
1915 |
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219 |
[07.05] 무균시험과 미생물한도시험(약전: USP/JP/EP, US FDA/KFDA 가이드 라인)  |
관리자 |
2018.06.12 |
2751 |
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218 |
[06.28] 정제수장치의 ASME BPE해석과 활용(시설기준 & ASME BPE)  |
관리자 |
2018.06.12 |
2457 |
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217 |
[06.27] 무균제조공정 시설 설계  |
관리자 |
2018.06.12 |
1607 |
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216 |
세미나 일정 변경 안내 |
관리자 |
2018.04.10 |
1694 |
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215 |
2018년 4-5월 오프라인세미나 일정 안내  |
관리자 |
2018.02.28 |
2825 |
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214 |
2018년 GMP Training Course 교육커리큘럼  |
관리자 |
2018.01.15 |
3329 |
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213 |
2017.12.01 Water system & Validation(USP, cGMP) 폐강안내 |
관리자 |
2017.11.24 |
1787 |
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212 |
2017년 10월 교육일정안내 |
관리자 |
2017.08.31 |
2516 |
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211 |
오프라인 세미나 환불규정 안내 |
관리자 |
2017.07.27 |
1676 |