[2021.11.17] 적격성평가와 밸리데이션의 이해 과정

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[2021.11.03]의약품제조소의 시설기준

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[2021.10.21]Data Management and Integrity의 이해

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[2021.10.20]의약품제조소의 시설기준 (구조/설비)

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[2021.09.16]ICH Q9 Quality Risk Management

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[2021.09.15] 무균제조공정

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[2021.09.08]의약품의 정의와 GMP 개요

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[2021.09.03]EU 및 PIC/s GMP Annex 1의 개요 및 적격성평가 적용

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[2021.07.23]Data integrity and management의 최근 GMP 요구사항

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[2021.07.22]ICH Q2 해설/시험방법 밸리데이션 디자인

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[2021.07.21]의약품 품질관리

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[2021.07.15]PIC/S ‘제조지원설비 Inspection’ 해설

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