[2025.11.11-12.] 완제의약품 GMP 가이던스 과정

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[2025.11.07.] 오염관리전략(CCS) 실무

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2025년 하반기 GMP기술인 2차 자격검정

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[2025.10.22.] SOP_데이터완전성 절차서 작성 및 운영

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[2025.10.16-17.] 약전 미생물한도시험법

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[2025.09.30] 환경모니터링 위치 선정 RA 및 오염관리전략(CCS)

조회수  127

[2025.09.24] SOP_무균공정 밸리데이션 절차서 작성 및 운영

조회수  162

2025년 하반기 GMP기술인 1차 자격검정

조회수  282

[2025.08.20] 의약품제조소 품질보증 운영 실무

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[2025.08.19] Qualification 실무(URS~PQ, CSV포함)

조회수  251

[2025.08.13] 제조용수 운영관리 및 밸리데이션

조회수  252

[2025.08.12] 국제공통기술문서(CTD) 이해 및 작성 – 제3부 품질평가자료

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