(재)제약기술재단/한국GMP아카데미/GMP협회
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[2021.05.20]GMP기초 및 공정밸리데이션, 세척밸리데이션의 이해

조회수  2504

[2021. 05.25-26] 첨단재생, 의약품 제조시설 구축과 GMP/Validation

조회수  2973

[2021.05.14]약전 무균시험

조회수  2607

[2021.05.12]GMP와 의약품 제조 및 품질관리의 핵심

조회수  2429

[2021.04.08] 제조용수 모니터링

조회수  2601

[2021.03.25-26] Audit 과정

조회수  2854

[2021.03.18] 문서관리규정, SOP 및 4대기준서 작성방법

조회수  3040

국제공통기술문서(CTD)의 이해 – 제3부 품질평가자료 작성 실무

조회수  3044

[2021.03.05] 제조환경 모니터링 (화상회의)

조회수  2816

[2021.03.03] 4대 기준서 (화상회의)

조회수  2849

[2021.02.19] 의약품제조소의 시설기준 및 규정 (무균제조공정, 생물학적제제 등) (화상회의)

조회수  4779

[2019.12.05-06]공정밸리데이션:VMP부터 PV까지

조회수  3995