[2021.03.18] 문서관리규정, SOP 및 4대기준서 작성방법

조회수  2932

국제공통기술문서(CTD)의 이해 – 제3부 품질평가자료 작성 실무

조회수  2957

[2021.03.05] 제조환경 모니터링 (화상회의)

조회수  2725

[2021.03.03] 4대 기준서 (화상회의)

조회수  2775

[2021.02.19] 의약품제조소의 시설기준 및 규정 (무균제조공정, 생물학적제제 등) (화상회의)

조회수  4663

[2019.12.05-06]공정밸리데이션:VMP부터 PV까지

조회수  3928

[2019.11.22] 무균공정 실무의 이해와 적용

조회수  3875

[2019.11.21]GMP 실사사례: 미국 FDA 483 & Warning Letter해설

조회수  3596

[2019.11.15]약전 미생물한도시험 및 무균시험

조회수  3691

[2019.11.14]Data Integrity Program: Good Data & Record Management Practices

조회수  3465

[2019.11.08] 원료의약품 제조 및 품질관리기준 해설

조회수  3268

EU무균의약품 개정규정의 이해

조회수  3160