(재)제약기술재단/한국GMP아카데미/GMP협회
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[2021.07.02]ICH Guideline 개요 (Q8, Q9, Q10. Q11 및 update contents)

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[2021.06.17]EU GMP; Eudralex Vol. 4 Annex 1의 이해

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[2021.06.16]무균제조공정

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[2021.06.11]GMP 문서 기록관리 및 DATA INTEGRITY 이해

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[2021.06.10]원료의약품 제조 및 품질관리기준 해설

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[2021.06.04]의약품 제조시설의 적격성평가

조회수  2074

[2021.05.20]GMP기초 및 공정밸리데이션, 세척밸리데이션의 이해

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[2021. 05.25-26] 첨단재생, 의약품 제조시설 구축과 GMP/Validation

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[2021.05.14]약전 무균시험

조회수  2514

[2021.05.12]GMP와 의약품 제조 및 품질관리의 핵심

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[2021.04.08] 제조용수 모니터링

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[2021.03.25-26] Audit 과정

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