(재)제약기술재단/한국GMP아카데미/GMP협회
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[2021.09.03]EU 및 PIC/s GMP Annex 1의 개요 및 적격성평가 적용

조회수  2628

[2021.07.23]Data integrity and management의 최근 GMP 요구사항

조회수  2708

[2021.07.22]ICH Q2 해설/시험방법 밸리데이션 디자인

조회수  2527

[2021.07.21]의약품 품질관리

조회수  2132

[2021.07.15]PIC/S ‘제조지원설비 Inspection’ 해설

조회수  2197

[2021.07.09]약전 미생물한도시험

조회수  2505

[2021.07.02]ICH Guideline 개요 (Q8, Q9, Q10. Q11 및 update contents)

조회수  2443

[2021.06.17]EU GMP; Eudralex Vol. 4 Annex 1의 이해

조회수  2381

[2021.06.16]무균제조공정

조회수  2374

[2021.06.11]GMP 문서 기록관리 및 DATA INTEGRITY 이해

조회수  2498

[2021.06.10]원료의약품 제조 및 품질관리기준 해설

조회수  2351

[2021.06.04]의약품 제조시설의 적격성평가

조회수  2161