(재)제약기술재단/한국GMP아카데미/GMP협회
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[2024.08.28] 변경관리, 일탈관리 및 CAPA

조회수  655

[2024.08.13] 제조용수 시스템 밸리데이션

조회수  473

[2024.07.19] FDA GFI Process Validation (PPQ & CPV)

조회수  989

[2024.06.21] ECA Integrated Qualification & Validation

조회수  976

[2024.05.31] 의약품제조소의 시설기준 해설

조회수  853

[2024.05.29] 의약품제조소 컨셉설계를 위한 시설기준 기초

조회수  768

[2024.05.10] GMP 문서 기록관리 및 Data Integrity 이해

조회수  926

[2024.04.05] 의약품GMP 총론(완제의약품 GMP가이던스)

조회수  737

[2024.03.12] 국제공통기술문서(CTD)의 이해 – 제3부 품질평가자료 작성 실무

조회수  1299

[2024.03.08]의약품제조소 설립과 GMP(Validation) System

조회수  956

[2023.11.03] 최신 PQS의 적용: Investigation & CAPA

조회수  1293

[2023.10.24] EU GMP; Eudralex Vol. 4 Annex 1의 이해

조회수  1128