(재)제약기술재단/한국GMP아카데미/GMP협회
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[2021.11.19]생물학적제제 설비개요 및 제조공정관리

조회수  1842

[2021.11.17] 적격성평가와 밸리데이션의 이해 과정

조회수  2250

[2021.11.03]의약품제조소의 시설기준

조회수  1864

[2021.10.21]Data Management and Integrity의 이해

조회수  2015

[2021.10.20]의약품제조소의 시설기준 (구조/설비)

조회수  1753

[2021.09.16]ICH Q9 Quality Risk Management

조회수  2116

[2021.09.15] 무균제조공정

조회수  1935

[2021.09.08]의약품의 정의와 GMP 개요

조회수  1942

[2021.09.03]EU 및 PIC/s GMP Annex 1의 개요 및 적격성평가 적용

조회수  2253

[2021.07.23]Data integrity and management의 최근 GMP 요구사항

조회수  2329

[2021.07.22]ICH Q2 해설/시험방법 밸리데이션 디자인

조회수  2272

[2021.07.21]의약품 품질관리

조회수  1892