(재)제약기술재단/한국GMP아카데미/GMP협회
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[2023.03.31] 의약품 GMP 총론

조회수  1240

[2023.03.21] 국제공통기술문서(CTD)의 이해 – 제3부 품질평가자료 작성 실무

조회수  1382

[2023.03.14] GMP 문서 기록관리 및 Data Integrity 이해

조회수  1437

[2023.03.10] 약전 미생물 한도시험법

조회수  1224

[2023.02.24] EU GMP Annex 1 및 Global Guideline 최근 요구사항

조회수  1340

[2022.11.25] 무균제조공정의 이해

조회수  1828

[2022.11.18] 생물학적제제 설비개요 및 제조공정관리

조회수  1726

[2022.11.16] 의약품 품질보증 체계

조회수  1761

[2022.11.11] ICH Q8과 QbD의 개념과 적용

조회수  1655

[2022.10.28] 의약품 제조소의 시설 기준 해설

조회수  1650

[2022.10.14] 약전 무균시험

조회수  1582

[2022.10.12] 밸리데이션의 개요

조회수  1567