(재)제약기술재단/한국GMP아카데미/GMP협회
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[2023.06.02] 약전 무균시험법

조회수  1306

[2023.05.16] 원료의약품 제조 및 품질관리기준 해설

조회수  1141

[2023.05.12] GMP Inspection 이해 및 사례 교육(1)

조회수  1479

[2023.04.19] 세포치료제의 허가 절차와 방법(비임상, 임상, 허가)

조회수  1442

[2023.04.18] 세포치료제 제조소 구축

조회수  1535

[2023.04.14] 의약품 품질보증 체계

조회수  1468

[2023.03.31] 의약품 GMP 총론

조회수  1282

[2023.03.21] 국제공통기술문서(CTD)의 이해 – 제3부 품질평가자료 작성 실무

조회수  1435

[2023.03.14] GMP 문서 기록관리 및 Data Integrity 이해

조회수  1499

[2023.03.10] 약전 미생물 한도시험법

조회수  1281

[2023.02.24] EU GMP Annex 1 및 Global Guideline 최근 요구사항

조회수  1400

[2022.11.25] 무균제조공정의 이해

조회수  1890