2025년 하반기 GMP기술인 1차 자격검정

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[2025.08.20] 의약품제조소 품질보증 운영 실무

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[2025.08.19] Qualification 실무(URS~PQ, CSV포함)

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[2025.08.13] 제조용수 운영관리 및 밸리데이션

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[2025.08.12] 국제공통기술문서(CTD) 이해 및 작성 – 제3부 품질평가자료

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[2025.07.22-23] Annex1 무균의약품 제조

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[2025.07.18] SOP_연간품질평가 절차서 작성 및 운영

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[2025.07.04] 미생물 시험 Data Integrity

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[2025.06.20] 품질관리, 제조관리, 제조위생관리, 원자재 및 제품관리 실무

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[2025.06.13] 문서관리 및 데이터 완전성 운영

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2025년 상반기 GMP기술인 2차 자격검정

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[2025.05.29] 의약품 제조소 시설기준과 적용

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