(재)제약기술재단/한국GMP아카데미/GMP협회
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[2025.09.30] 환경모니터링 위치 선정 RA 및 오염관리전략(CCS)

조회수  19

[2025.09.24] SOP_무균공정 밸리데이션 절차서 작성 및 운영

조회수  85

2025년 하반기 GMP기술인 1차 자격검정

조회수  218

[2025.08.20] 의약품제조소 품질보증 운영 실무

조회수  284

[2025.08.19] Qualification 실무(URS~PQ, CSV포함)

조회수  169

[2025.08.13] 제조용수 운영관리 및 밸리데이션

조회수  168

[2025.08.12] 국제공통기술문서(CTD) 이해 및 작성 – 제3부 품질평가자료

조회수  158

[2025.07.22-23] Annex1 무균의약품 제조

조회수  173

[2025.07.18] SOP_연간품질평가 절차서 작성 및 운영

조회수  146

[2025.07.04] 미생물 시험 Data Integrity

조회수  130

[2025.06.20] 품질관리, 제조관리, 제조위생관리, 원자재 및 제품관리 실무

조회수  207

[2025.06.13] 문서관리 및 데이터 완전성 운영

조회수  230