| 223 |
2013.11.21-22 |
QC 시험실의 적격성평가/밸리데이션 |
김세중 |
23 |
| 222 |
2013.10.07-08 |
Calibration 및 Qualification |
박태완 |
13 |
| 221 |
2013.09.26-27 |
GMP 전문 과정: 품질 관리(QC)(미국/유럽 GMP 기준 비교 해설) |
김세중 |
19 |
| 220 |
2013.07.26 |
무균공정 실무 전반 |
김유돈 |
15 |
| 219 |
2013.07.18-19 |
GMP 전문 과정: 품질 보증(QA)(미국/유럽 GMP 기준 해설) |
김세중 |
25 |
| 218 |
2013.07.11-12 |
PV, CV 및 MV |
박태완 |
21 |
| 217 |
2013.06.20-22 |
Calibration Management |
박태완 |
18 |
| 216 |
2013.06.20-21 |
GAMP 5 - A Risk Based Approach to Compliant GXP Computerized System |
김세중 |
16 |
| 215 |
2013.06.04-05 |
Clean-Room Validation |
김유돈 |
8 |
| 214 |
2013.05.23-24 |
QC 시험실의 적격성평가/밸리데이션 |
김세중 |
16 |
| 213 |
2013.05.15-16 |
QC 이화학 기초실무 과정_실습 |
박태완 |
13 |
| 212 |
2013.05.09 |
제조환경 및 제조용수 모니터링 |
홍익표 |
18 |
| 211 |
2013.05.01 |
Qualification System |
김유돈 |
17 |
| 210 |
2013.04.23-24 |
QA 전문가 과정: 품질 감사(Quality Audit) |
김세중 |
13 |
| 209 |
2013.04.18-19 |
4대기준서 및 SOP 작성 실무 |
박태완 |
5 |
| 208 |
2013.04.12 |
밸리데이션 실무(VMP, Utility, Facility) |
김유돈 |
7 |
| 207 |
2013.04.11 |
무균시험과 미생물한도시험 |
임형택 |
14 |
| 206 |
2013.03.21-22 |
제약품질시스템 설계와 GMP 문서 개발 기법 |
김세중 |
15 |
| 205 |
2013.03.14-15 |
미생물관련 제약실무 |
김유돈 |
14 |
| 204 |
2013.03.08 |
QC Lab. 품질시스템 |
오성창 |
16 |
| 203 |
2013.03.07 |
산업용 HPLC칼럼 정제 공정의 운영과 밸리데이션 |
황우성 |
11 |
| 202 |
2013.02.25-26 |
의약품 제조소 시설기준 |
김유돈 |
19 |
| 201 |
2013.02.25-26 |
ICH Q7 해설 |
홍익표 |
19 |
| 200 |
2013.02.21-22 |
공정밸리데이션(VMP부터 PV까지) |
김세중 |
30 |
| 199 |
2013.02.04-05 |
개념설계부터 GMP인증까지(실시상황평가표 작성) |
박태완 |
22 |
