(재)제약기술재단/한국GMP아카데미/GMP협회
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주요실적

회차 교육일자 과정명 강사명 인원
368 2018.11.30 무균공정 실무의 이해와 적용 여현석 37
367 2018.11.29 HPLC 실무와 유지관리 "한상길,신현수" 20
366 2018.11.15-16 QC시험실의 적격성평가/밸리데이션 김세중 31
365 2018.11.08-09 GMP기초 및 시험관리 여승재 43
364 2018.10.18-19 공정밸리데이션: VMP부터 PV까지 김세중 36
363 2018.10.12 위험관리(QRM)의 품질시스템 적용 오성창 43
362 2018.10.11 제조환경 및 제조용수 모니터링 임형택 21
361 2018.09.20-21 PQS(Pharmaceutical Quality System)의 설계와 GMP 문서 개발(6-System & SOP) 김세중 10
360 2018.09.14 Audit과정: GMP실태조사평가표에 따른 GMP 실사의 이해 여승재 20
359 2018.09.13 GMP 문서 기록 관리의 이해와 실습 여현석 27
358 2018.09.07 Inspections of Pharmaceutical QC Laboratories 오성창 23
357 2018.09.06 제조환경 및 제조용수 모니터링 임형택 24
356 2018.07.26-27 제약 현장 실무자 과정 김세중 11
355 2018.07.20 CAPA와 변경관리 김세중 25
354 2018.07.06 제조 환경 모니터링의 이해와 실무 적용 여현석 24
353 2018.07.05 무균시험과 미생물한도시험(약전:USP/JP/EP, US FDA/KFDA가이드 라인) 임형택 23
352 2018.06.27 무균제조공정 시설 설계 오성창 11
351 2018.06.14-15 QA 전문가 과정: 품질 감사(Quality Audit) 김세중 17
350 2018.05.24 문서관리규정,SOP 및 4대기준서 작성방법(해설서: 구조 및 내용, 작성실무) 여승재 38
349 2018.05.11 Data Integrity Program: Good Data & Record Management Practices 김세중 26
348 2018.05.10 Lifecycle Approach to Process Validation - 미국 FDA의 PV 가이드라인과 EU-PIC/S GMP Annex 15 Qualification& Validation의 이해 김세중 27
347 2018.05.04 무균시험과 미생물한도시험 임형택 35
346 2018.04.19-20 QA 실무자 과정: 미국Cgmp,EU-PIC/S GMP 중점사항 김세중 24
345 2018.04.12 제약용수 시스템의 이해와 현장적용을 위한 각종 규정별 특징 파악 김종부 21
344 2018.04.05-06 GMP기초 및 시험관리 여승재 72
343 2018.03.30 GMP 실사 사례: 미국 FDA 483/Warning Letter 해설 김세중 27
342 2018.03.29 HPLC 실무와 유지관리(구성, 컬럼 고장, 진단 등) "신현수, 한상길" 17
341 2018.03.22 Water System & Validation (ISPE Vol.4) 김종부 19
340 2018.03.16 Data Integrity의 이해(EU & FDA Guide)(보수교육) 오성창 28
339 2018.03.08-09 QC실무자 과정 : 미국 CGMP, EU-PIC/S GMP중점사항(보수교육) 김세중 27
338 2018.02.23 Audit과정: GMP실태조사평가표에 따른 GMP 실사의 이해 (KGMP)(보수교육) 여승재 26
337 2018.02.22 제조환경 및 제조용수 모니터링 임형택 18