| 368 |
2018.11.30 |
무균공정 실무의 이해와 적용 |
여현석 |
37 |
| 367 |
2018.11.29 |
HPLC 실무와 유지관리 |
한상길,신현수 |
20 |
| 366 |
2018.11.15-16 |
QC시험실의 적격성평가/밸리데이션 |
김세중 |
31 |
| 365 |
2018.11.08-09 |
GMP기초 및 시험관리 |
여승재 |
43 |
| 364 |
2018.10.18-19 |
공정밸리데이션: VMP부터 PV까지 |
김세중 |
36 |
| 363 |
2018.10.12 |
위험관리(QRM)의 품질시스템 적용 |
오성창 |
43 |
| 362 |
2018.10.11 |
제조환경 및 제조용수 모니터링 |
임형택 |
21 |
| 361 |
2018.09.20-21 |
PQS(Pharmaceutical Quality System)의 설계와 GMP 문서 개발(6-System & SOP) |
김세중 |
10 |
| 360 |
2018.09.14 |
Audit과정: GMP실태조사평가표에 따른 GMP 실사의 이해 |
여승재 |
20 |
| 359 |
2018.09.13 |
GMP 문서 기록 관리의 이해와 실습 |
여현석 |
27 |
| 358 |
2018.09.07 |
Inspections of Pharmaceutical QC Laboratories |
오성창 |
23 |
| 357 |
2018.09.06 |
제조환경 및 제조용수 모니터링 |
임형택 |
24 |
| 356 |
2018.07.26-27 |
제약 현장 실무자 과정 |
김세중 |
11 |
| 355 |
2018.07.20 |
CAPA와 변경관리 |
김세중 |
25 |
| 354 |
2018.07.06 |
제조 환경 모니터링의 이해와 실무 적용 |
여현석 |
24 |
| 353 |
2018.07.05 |
무균시험과 미생물한도시험(약전:USP/JP/EP, US FDA/KFDA가이드 라인) |
임형택 |
23 |
| 352 |
2018.06.27 |
무균제조공정 시설 설계 |
오성창 |
11 |
| 351 |
2018.06.14-15 |
QA 전문가 과정: 품질 감사(Quality Audit) |
김세중 |
17 |
| 350 |
2018.05.24 |
문서관리규정,SOP 및 4대기준서 작성방법(해설서: 구조 및 내용, 작성실무) |
여승재 |
38 |
| 349 |
2018.05.11 |
Data Integrity Program: Good Data & Record Management Practices |
김세중 |
26 |
| 348 |
2018.05.10 |
Lifecycle Approach to Process Validation - 미국 FDA의 PV 가이드라인과 EU-PIC/S GMP Annex 15 Qualification& Validation의 이해 |
김세중 |
27 |
| 347 |
2018.05.04 |
무균시험과 미생물한도시험 |
임형택 |
35 |
| 346 |
2018.04.19-20 |
QA 실무자 과정: 미국Cgmp,EU-PIC/S GMP 중점사항 |
김세중 |
24 |
| 345 |
2018.04.12 |
제약용수 시스템의 이해와 현장적용을 위한 각종 규정별 특징 파악 |
김종부 |
21 |
| 344 |
2018.04.05-06 |
GMP기초 및 시험관리 |
여승재 |
72 |
| 343 |
2018.03.30 |
GMP 실사 사례: 미국 FDA 483/Warning Letter 해설 |
김세중 |
27 |
| 342 |
2018.03.29 |
HPLC 실무와 유지관리(구성, 컬럼 고장, 진단 등) |
신현수, 한상길 |
17 |
| 341 |
2018.03.22 |
Water System & Validation (ISPE Vol.4) |
김종부 |
19 |
| 340 |
2018.03.16 |
Data Integrity의 이해(EU & FDA Guide)(보수교육) |
오성창 |
28 |
| 339 |
2018.03.08-09 |
QC실무자 과정 : 미국 CGMP, EU-PIC/S GMP중점사항(보수교육) |
김세중 |
27 |
| 338 |
2018.02.23 |
Audit과정: GMP실태조사평가표에 따른 GMP 실사의 이해 (KGMP)(보수교육) |
여승재 |
26 |
| 337 |
2018.02.22 |
제조환경 및 제조용수 모니터링 |
임형택 |
18 |
