| 283 |
2015.11.27 |
일탈처리와 CAPA |
오성창 |
11 |
| 282 |
2015.11.06 |
CSV |
전만수 |
15 |
| 281 |
2015.10.15-16 |
밸리데이션기술인 자격 검정 대비과정 |
전만수/박태완 |
16 |
| 280 |
2015.10.02 |
Clean-Room Validation |
김유돈 |
12 |
| 279 |
2015.09.24 |
ASME BPE를 반영한 정제수시스템 설계 및 밸리데이션 |
김종부 |
11 |
| 278 |
2015.09.17-18 |
QA 전문가 과정: 품질 감사 |
김세중 |
14 |
| 277 |
2015.09.11 |
위험관리와 적용 |
오성창 |
13 |
| 276 |
2015.09.03-04 |
QC 시험실의 적격성평가/밸리데이션 |
김세중 |
15 |
| 275 |
2015.06.26 |
QA 실무 |
유호영 |
7 |
| 274 |
2015.06.18-19 |
PQS의 설계와 GMP 문서 개발 |
김세중 |
4 |
| 273 |
2015.06.11-12 |
Qualification & Validation |
김유돈 |
17 |
| 272 |
2015.06.04-05 |
GMP기술인 자격 검정 대비과정 |
전만수/박태완 |
11 |
| 271 |
2015.05.28 |
ISPE에서 제시된 PW System 구축 |
김종부 |
17 |
| 270 |
2015.05.21-22 |
GMP 전문 과정: 품질 보증 |
김세중 |
15 |
| 269 |
2015.05.14-15 |
MV, CV & PV |
박태완 |
27 |
| 268 |
2015.05.07-08 |
밸리데이션기술인 자격 검정 대비과정 |
전만수/박태완 |
14 |
| 267 |
2015.04.24 |
의약품 제조시설의 설계 |
오성창 |
10 |
| 266 |
2015.04.23 |
제조환경 및 제조용수 모니터링 |
임형택 |
22 |
| 265 |
2015.04.17 |
의약품 제조소 시설기준 |
김유돈 |
21 |
| 264 |
2015.04.10 |
CAPA와 변경 관리 |
김세중 |
12 |
| 263 |
2015.04.03 |
무균시험과 미생물한도시험 |
임형택 |
20 |
| 262 |
2015.03.19-20 |
공정 밸리데이션 |
김세중 |
18 |
| 261 |
2015.03.12 |
제약산업 정제수 시스템 구축 |
김종부 |
4 |
| 260 |
2015.03.05-06 |
GMP & QA 실무 |
박태완 |
4 |
| 259 |
2015.02.26 |
Calibration & Qualification |
전만수 |
24 |
| 258 |
2015.02.12-13 |
GMP 전문 과정: 품질 관리 |
김세중 |
11 |
| 257 |
2015.02.06 |
GMP기초 |
유호영 |
17 |
