| 305 |
2016.11.25 |
의약품 제조소 시설기준 |
전만수 |
21 |
| 304 |
2016.11.23-24 |
QC 시험실의 적격성평가/밸리데이션 |
김세중 |
25 |
| 303 |
2016.11.02-04 |
GMP기초 |
전만수/여승재 |
22 |
| 302 |
2016.10.27-28 |
기준서 및 SOP 작성 실무 |
박태완 |
33 |
| 301 |
2016.10.06-07 |
QA 전문가 과정: 품질 감사 |
김세중 |
21 |
| 300 |
2016.10.01 |
무균공정실무 전반 |
김유돈 |
16 |
| 299 |
2016.07.13-15 |
GMP기초 |
전만수/여승재 |
47 |
| 298 |
2016.07.07-08 |
PQS의 설계와 GMP 문서 개발 |
김세중 |
22 |
| 297 |
2016.06.16-17 |
QA 전문가 과정: 품질 감사 |
김세중 |
21 |
| 296 |
2016.06.09-10 |
CV & PV |
박태완 |
23 |
| 295 |
2016.06.07 |
Equipment Qualification(with CSV) |
전만수 |
13 |
| 294 |
2016.06.03 |
제조환경 및 제조용수 모니터링 |
임형택 |
24 |
| 293 |
2016.05.26 |
CAPA와 변경 관리 |
김세중 |
18 |
| 292 |
2016.05.24 |
HPLC 실무와 유지관리 |
신현수/한상길 |
14 |
| 291 |
2016.04.21-22 |
QA 실무자 과정: 미국 CGMP, EU-PIC/S GMP 중점 사항 |
김세중 |
25 |
| 290 |
2016.03.31 |
품질관리 실무 |
여승재 |
15 |
| 289 |
2016.03.30 |
RA(위험관리) 이해 및 적용 |
오성창 |
32 |
| 288 |
2016.03.25 |
무균시험과 미생물한도시험 |
임형택 |
33 |
| 287 |
2016.03.17-18 |
공정 밸리데이션: VMP부터 PV까지 |
김세중 |
20 |
| 286 |
2016.03.04 |
Computer System Validation |
전만수 |
11 |
| 285 |
2016.02.25-26 |
QC 실무자 과정: 미국 CGMP, EU-PIC/S GMP 중점 사항 |
김세중 |
17 |
| 284 |
2016.02.17-18 |
GMP기초 |
전만수/여승재 |
28 |
