(재)제약기술재단/한국GMP아카데미/GMP협회
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주요실적

회차 교육일자 과정명 강사명 인원
403 2019.12.05-06 공정밸리데이션: VMP부터 PV까지 김세중 39
402 2019.11.22 무균공정 실무의 이해와 적용 여현석 23
401 2019.11.21 GMP 실사사례: 미국 FDA 483 & Warning Letter해설 김세중 32
400 2019.11.15 약전 미생물한도시험 및 무균시험 임형택 27
399 2019.11.14 Data Integrity Program: Good Data & Record Management Practices 김세중 40
398 2019.11.08 원료의약품 제조 및 품질관리기준 해설 조기숙 18
397 2019.10.31 EU무균의약품 개정규정의 이해 오성창 15
396 2019.10.17-18 QC시험실의 적격성평가/밸리데이션 김세중 34
395 2019.10.10-11 GMP기초 및 시험관리 여승재 63
394 2019.09.26 세포치료제의 제조 및 품질관리의 이해 강윤미 22
393 2019.09.19 무균공정의 위험관리(QRM) 적용_보수교육 오성창 40
392 2019.09.06 약전 미생물한도시험 및 무균시험 임형택 26
391 2019.09.05 CAPA와 변경관리_보수교육 김세중 53
390 2019.08.08 동결건조기 선정과 사용 "로버트왕, 류만수 32
389 2019.07.24-25 PQS의 설계와 GMP문서 개발(6-System & SOP) 김세중 15
388 2019.07.18 안정성시험 개요 및 실시사례 조기숙 22
387 2019.07.17 제조환경 및 제조용수 모니터링 임형택 31
386 2019.07.11-12 QA전문가 과정: 품질 감사(Quality Audit) 김세중 19
385 2019.07.04 Data Integrity Program: Good Data & Record Management Practices 김세중 30
384 2019.06.21 ICH Q2 해설/시험법 밸리데이션 디자인 조기숙 16
383 2019.06.19 세포치료제의 제조 및 품질관리의 이해 강윤미 31
382 2019.06.13-14 QA 실무자 과정: 미국 CGMP, EU-PIC/S GMP 중점 사항 김세중 26
381 2019.05.30-31 QC 실무자 과정: 미국 CGMP, EU-PIC/S GMP 중점 사항 김세중 22
380 2019.05.24 GMP문서 기록관리의 이해와 실습 여현석 54
379 2019.05.17 미생물한도시험 및 미생물한도시험법, 무균시험법 임형택 36
378 2019.05.09-10 Audit과정:GMP 실태조사평가표 여승재 23
377 2019.04.18-19 제약 현장 실무자 과정 김세중 16
376 2019.04.11 ICH Guideline 개요 김상기 19
375 2019.04.05 HPLC실무와 유지관리(구성, 컬럼, 고장, 진단 등) "한상길,신현수" 21
374 2019.03.22 의약품 제조시설 규정(무균제제, 생물학제제 김상기 24
373 2019.03.21 국제공통기술문서(CTD)의 이해-제3부 품질평가자료 작성 실무 조기숙 43
372 2019.03.14-15 QC시험실의 적격성평가/밸리데이션 김세중 22
371 2019.03.07-08 GMP기초 및 시험관리 여승재 47
370 2019.02.28 제조환경 및 제조용수 모니터링 임형택 31
369 2019.02.21-22 공정밸리데이션:VMP부터PV까지 김세중 42