(재)제약기술재단/한국GMP아카데미/GMP협회
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주요실적

회차 교육일자 과정명 강사명 인원
403 2019.12.05-06 공정밸리데이션: VMP부터 PV까지 김세중 39
402 2019.11.22 무균공정 실무의 이해와 적용 여현석 23
401 2019.11.21 GMP 실사사례: 미국 FDA 483 & Warning Letter해설 김세중 32
400 2019.11.15 약전 미생물한도시험 및 무균시험 임형택 27
399 2019.11.14 Data Integrity Program: Good Data & Record Management Practices 김세중 40
398 2019.11.08 원료의약품 제조 및 품질관리기준 해설 조기숙 18
397 2019.10.31 EU무균의약품 개정규정의 이해 오성창 15
396 2019.10.17-18 QC시험실의 적격성평가/밸리데이션 김세중 34
395 2019.10.10-11 GMP기초 및 시험관리 여승재 63
394 2019.09.26 세포치료제의 제조 및 품질관리의 이해 강윤미 22
393 2019.09.19 무균공정의 위험관리(QRM) 적용_보수교육 오성창 40
392 2019.09.06 약전 미생물한도시험 및 무균시험 임형택 26
391 2019.09.05 CAPA와 변경관리_보수교육 김세중 53
390 2019.08.08 동결건조기 선정과 사용 로버트왕/류만수 32
389 2019.07.24-25 PQS의 설계와 GMP문서 개발(6-System & SOP) 김세중 15
388 2019.07.18 안정성시험 개요 및 실시사례 조기숙 22
387 2019.07.17 제조환경 및 제조용수 모니터링 임형택 31
386 2019.07.11-12 QA전문가 과정: 품질 감사(Quality Audit) 김세중 19
385 2019.07.04 Data Integrity Program: Good Data & Record Management Practices 김세중 30
384 2019.06.21 ICH Q2 해설/시험법 밸리데이션 디자인 조기숙 16
383 2019.06.19 세포치료제의 제조 및 품질관리의 이해 강윤미 31
382 2019.06.13-14 QA 실무자 과정: 미국 CGMP, EU-PIC/S GMP 중점 사항 김세중 26
381 2019.05.30-31 QC 실무자 과정: 미국 CGMP, EU-PIC/S GMP 중점 사항 김세중 22
380 2019.05.24 GMP문서 기록관리의 이해와 실습 여현석 54
379 2019.05.17 미생물한도시험 및 미생물한도시험법, 무균시험법 임형택 36
378 2019.05.09-10 Audit과정:GMP 실태조사평가표 여승재 23
377 2019.04.18-19 제약 현장 실무자 과정 김세중 16
376 2019.04.11 ICH Guideline 개요 김상기 19
375 2019.04.05 HPLC실무와 유지관리(구성, 컬럼, 고장, 진단 등) 한상길/신현수 21
374 2019.03.22 의약품 제조시설 규정(무균제제, 생물학제제 김상기 24
373 2019.03.21 국제공통기술문서(CTD)의 이해-제3부 품질평가자료 작성 실무 조기숙 43
372 2019.03.14-15 QC시험실의 적격성평가/밸리데이션 김세중 22
371 2019.03.07-08 GMP기초 및 시험관리 여승재 47
370 2019.02.28 제조환경 및 제조용수 모니터링 임형택 31
369 2019.02.21-22 공정밸리데이션:VMP부터PV까지 김세중 42