403 |
2019.12.05-06 |
공정밸리데이션: VMP부터 PV까지 |
김세중 |
39 |
402 |
2019.11.22 |
무균공정 실무의 이해와 적용 |
여현석 |
23 |
401 |
2019.11.21 |
GMP 실사사례: 미국 FDA 483 & Warning Letter해설 |
김세중 |
32 |
400 |
2019.11.15 |
약전 미생물한도시험 및 무균시험 |
임형택 |
27 |
399 |
2019.11.14 |
Data Integrity Program: Good Data & Record Management Practices |
김세중 |
40 |
398 |
2019.11.08 |
원료의약품 제조 및 품질관리기준 해설 |
조기숙 |
18 |
397 |
2019.10.31 |
EU무균의약품 개정규정의 이해 |
오성창 |
15 |
396 |
2019.10.17-18 |
QC시험실의 적격성평가/밸리데이션 |
김세중 |
34 |
395 |
2019.10.10-11 |
GMP기초 및 시험관리 |
여승재 |
63 |
394 |
2019.09.26 |
세포치료제의 제조 및 품질관리의 이해 |
강윤미 |
22 |
393 |
2019.09.19 |
무균공정의 위험관리(QRM) 적용_보수교육 |
오성창 |
40 |
392 |
2019.09.06 |
약전 미생물한도시험 및 무균시험 |
임형택 |
26 |
391 |
2019.09.05 |
CAPA와 변경관리_보수교육 |
김세중 |
53 |
390 |
2019.08.08 |
동결건조기 선정과 사용 |
"로버트왕, 류만수 |
32 |
389 |
2019.07.24-25 |
PQS의 설계와 GMP문서 개발(6-System & SOP) |
김세중 |
15 |
388 |
2019.07.18 |
안정성시험 개요 및 실시사례 |
조기숙 |
22 |
387 |
2019.07.17 |
제조환경 및 제조용수 모니터링 |
임형택 |
31 |
386 |
2019.07.11-12 |
QA전문가 과정: 품질 감사(Quality Audit) |
김세중 |
19 |
385 |
2019.07.04 |
Data Integrity Program: Good Data & Record Management Practices |
김세중 |
30 |
384 |
2019.06.21 |
ICH Q2 해설/시험법 밸리데이션 디자인 |
조기숙 |
16 |
383 |
2019.06.19 |
세포치료제의 제조 및 품질관리의 이해 |
강윤미 |
31 |
382 |
2019.06.13-14 |
QA 실무자 과정: 미국 CGMP, EU-PIC/S GMP 중점 사항 |
김세중 |
26 |
381 |
2019.05.30-31 |
QC 실무자 과정: 미국 CGMP, EU-PIC/S GMP 중점 사항 |
김세중 |
22 |
380 |
2019.05.24 |
GMP문서 기록관리의 이해와 실습 |
여현석 |
54 |
379 |
2019.05.17 |
미생물한도시험 및 미생물한도시험법, 무균시험법 |
임형택 |
36 |
378 |
2019.05.09-10 |
Audit과정:GMP 실태조사평가표 |
여승재 |
23 |
377 |
2019.04.18-19 |
제약 현장 실무자 과정 |
김세중 |
16 |
376 |
2019.04.11 |
ICH Guideline 개요 |
김상기 |
19 |
375 |
2019.04.05 |
HPLC실무와 유지관리(구성, 컬럼, 고장, 진단 등) |
"한상길,신현수" |
21 |
374 |
2019.03.22 |
의약품 제조시설 규정(무균제제, 생물학제제 |
김상기 |
24 |
373 |
2019.03.21 |
국제공통기술문서(CTD)의 이해-제3부 품질평가자료 작성 실무 |
조기숙 |
43 |
372 |
2019.03.14-15 |
QC시험실의 적격성평가/밸리데이션 |
김세중 |
22 |
371 |
2019.03.07-08 |
GMP기초 및 시험관리 |
여승재 |
47 |
370 |
2019.02.28 |
제조환경 및 제조용수 모니터링 |
임형택 |
31 |
369 |
2019.02.21-22 |
공정밸리데이션:VMP부터PV까지 |
김세중 |
42 |